O Hospital Infantil Albert Sabin (Hias) vai realizar, neste sábado,, uma nova edição do Mutirão da Genética. O objetivo é reduzir o tempo de espera por consultas e proporcionar diagnóstico e tratamento precoce para crianças e adolescente com suspeita de doenças genéticas.
“Nosso objetivo é tornar o processo ainda mais ágil e justo. A avaliação realizada neste primeiro momento é clínica, permitindo que os especialistas conheçam cada caso e definam as próximas etapas de acompanhamento. Também há um diálogo com as famílias, para esclarecer dúvidas e reduzir a ansiedade sobre o andamento do processo”, explica a geneticista do Hias, Erlane Ribeiro.
Público-alvo
Nesta edição, o público-alvo são 600 crianças, que devem ser atendidas ao longo do dia, vindas de diferentes regiões do Ceará, especialmente das macrorregiões Cariri e Norte.
As famílias já foram contactadas pela central de Regulação do Estado.
Triagem
Participam do mutirão geneticistas, pediatras, profissionais de enfermagem e equipe administrativa.
Durante a triagem, os profissionais selecionam os casos que precisam de atendimento precoce, identificam aqueles que devem ser mantidos na fila e os que podem receber alta.
Doenças raras
As doenças raras estão geralmente associadas a fatores genéticos e são responsáveis por afetar diversos sistemas que compõem o organismo humano, causando deficiências e alterações no desenvolvimento, como o nanismo e a fibrose cística.
Algumas doenças raras são difíceis de serem detectadas, por isso a área da genética é responsável por melhorar os diagnósticos, tratamentos e prevenções de diversas condições de saúde. Os especialistas examinam o material genético do paciente para garantir a identificação de doenças raras, entender os sintomas e a expressão da enfermidade ao longo dos anos.
